SEC inhibitor KL-2,99%
SEC inhibitor KL-2
(订货以英文名为准)
猜你喜欢
二甲基亚砜-d6,
D,99.8%
4-甲基氯苄,
95%
![4'-(反式-4-丙基环己基)-[1,1'-联苯]-4-甲腈](http://www.lopez54.com/upload/structpic/94412-40-5.png)
溴氯酚蓝指示液,
95%
6-O-p-Methoxycinnamoylcatalpol,
分析对照品,HPLC≥97.5%
2'-Hydroxygenistein,
分析对照品,HPLC≥98.5%
蛋白酶K,
＞30 units/mg
2,5-二甲氧基苯乙酸,
95%
2-硝基乙醇,
97%
![3-溴-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶](http://www.lopez54.com/upload/structpic/944903-06-4.png)
钩吻素甲,
分析对照品,HPLC≥98%
2,5-二甲基噻唑-4-乙酸甲酯,
97%
![(6R,7S)-2-BOC-2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-3-ONE](http://www.lopez54.com/upload/structpic/151792-53-9.png)
中文名称：
SEC inhibitor KL-2
英文名称：
SEC inhibitor KL-2
CAS No.：
900308-51-2
分子式：
C₁₇H₁₃ClFNO₃
分子量：
333.74
保存条件：
-20℃,Dry,Seal
InChIKey：
FKGPCOZLGSAHRR-DHDCSXOGSA-N
InChI：
InChI=1S/C17H13ClFNO3/c1-10-2-5-12(18)8-14(10)20-17(23)16(22)9-15(21)11-3-6-13(19)7-4-11/h2-9,21H,1H3,(H,20,23)/b15-9-
Pubchem ID：
SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。
危化品级别：
关于的化合物详细属性等信息，点击“900308-51-2”
技术资料
历史浏览记录
沪公网安备31012002005909号
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.png)