浅蓝霉素,98%
Caerulomycin A
(订货以英文名为准)
猜你喜欢
邻氯苯乙腈,
98%
2,5-二甲基四氢呋喃,
98%
D-α-生育酚琥珀酸酯,
98%
3-乙酰基吡啶-4-(1H)-酮,
97%
3-(2-硝基苯基)丙烯酸甲酯,
97%
2，4，6，8-四甲基环四硅氧烷,
98%
二甲基亚砜-d6,
D,99.8%
3-甲基-喹啉-2-甲酸,
97%
2-(boc-氨基)苯甲酸,
95%
DATISCIN,
分析对照品,HPLC≥90%
3-溴-2-氯-6-甲氧基苯硼酸,
97%
![1-(叔丁氧羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸](http://www.lopez54.com/upload/structpic/123910-26-9.png)
![N-[1-(Diphenylmethyl)-3-azetidinyl]-acetamide](http://www.lopez54.com/upload/structpic/102065-87-2.png)
4-溴-2-(溴甲基)-6-氟苯甲酸甲酯,
97%
油醇,
tech 80-85%
中文名称：
浅蓝霉素
英文名称：
Caerulomycin A
CAS No.：
21802-37-9
分子式：
C₁₂H₁₁N₃O₂
分子量：
229.23
熔点：
173°C
沸点：
420.0±45.0°C(Predicted)
溶解性：
DMSO:150 mg/mL (654.36 mM),Need ultrasonic
保存条件：
2-8℃
InChIKey：
JCTRJRHLGOKMCF-RIYZIHGNSA-N
InChI：
InChI=1S/C12H11N3O2/c1-17-10-6-9(8-14-16)15-12(7-10)11-4-2-3-5-13-11/h2-8,16H,1H3/b14-8+
Pubchem ID：
Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。
危化品级别：
关于的化合物详细属性等信息，点击“浅蓝霉素”
技术资料
历史浏览记录
沪公网安备31012002005909号
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.png)