AT-56,98%
AT-56
(订货以英文名为准)
猜你喜欢
1-溴代萘,
97%
二甲基亚砜-d6,
D,99.8%
(1R,2R)-2-氨基环戊醇盐酸盐,
97%
溴氯酚蓝指示液,
95%
八氯三硅氧烷,
沸点184-188℃
6-O-p-Methoxycinnamoylcatalpol,
分析对照品,HPLC≥97.5%
过氧化单硫酸钾盐,
98%
5-溴-2,3-二氯吡啶,
98%
3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶,
98%
3-氯-5-氟苯胺,
97%
6-氯-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯,
97%
蛋白酶K,
＞30 units/mg
fmoc-o-苄基-l-丝氨酸,
95%
硫酸铁(III),水合物,
Fe 21-23 %
3-甲基-4-碘吡唑,
95%
中文名称：
AT-56
英文名称：
AT-56
CAS No.：
162640-98-4
分子式：
C₂₅H₂₇N₅
分子量：
397.52
沸点：
620.4±65.0°C(Predicted)
保存条件：
-20℃
InChIKey：
LQNGMDUIRLSESZ-UHFFFAOYSA-N
InChI：
InChI=1S/C25H27N5/c1-3-9-22-19(7-1)12-13-20-8-2-4-10-23(20)25(22)21-14-17-30(18-15-21)16-6-5-11-24-26-28-29-27-24/h1-4,7-10,12-13H,5-6,11,14-18H2,(H,26,27,28,29)
Pubchem ID：
AT-56 是一种有效，选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂，IC50 值为 95 μM，Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
危化品级别：
关于的化合物详细属性等信息，点击“AT-56”
技术资料
历史浏览记录
沪公网安备31012002005909号
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.png)