丙烯葡聚糖凝胶S-300 HR,含20%-30%乙醇，球蛋白分离范围1×10e4～1.5×10e6；葡聚糖分离范围2×10e3～4×10e5
Sephacryl S-300 High resolution
(订货以英文名为准)
丙烯葡聚糖凝胶S-300 HR
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中文名称：
交联葡聚糖 500-HR
英文名称：
Sephacryl S-500 HR
CAS No.：
65546-95-4
闪点：
14 C
保存条件：
RT
InChIKey：
XTSCADJWVAAPTO-UHFFFAOYSA-N
InChI：
InChI=1S/C20H22N4O2.C19H21N3O3.2C16H22N4O2/c1-4-20(2,3)17-14(21-12-22-17)11-16-19(26)23-15(18(25)24-16)10-13-8-6-5-7-9-13;1-19(2,3)16-13(20-11-25-16)10-15-18(24)21-14(17(23)22-15)9-12-7-5-4-6-8-12;1-9(2)5-6-13-17-8-11(18-13)7-12-15(21)20-14(10(3)4)16(22)19-12;1-6-16(4,5)13-10(17-8-18-13)7-11-14(21)20-12(9(2)3)15(22)19-11/h4-9,11-12,15H,1,10H2,2-3H3,(H,21,22)(H,23,26)(H,24,25);4-8,10-11,14H,9H2,1-3H3,(H,21,24)(H,22,23);5,7-8,10,14H,6H2,1-4H3,(H,17,18)(H,19,22)(H,20,21);6-9,12H,1H2,2-5H3,(H,17,18)(H,19,22)(H,20,21)
Pubchem ID：
1×104～1.5×106（球蛋白） 2×103～4×105
1 装柱
（1）让所有的材料和yabo官网手机版 均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。
（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。
（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。
2 平衡
上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于 上柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。
3 上样
（1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。
4 洗脱 用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
5 再生 一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗 脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： （1）背压增加； （2）色谱柱顶部的颜色变化； （3）分辨率降低； （4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。
（2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。
（3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
危化品级别：
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技术资料
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