大鼠基质金属蛋白酶1 ELISAyabo官网手机版 盒,BR

中文名称： 大鼠基质金属蛋白酶1检测yabo官网手机版 盒
英文名称： Rat MMP-1 ELISA Kit
别名： CLGmatrix metalloprotease 1; CLGN; Fibroblast collagenase; interstitial collagenase; matrix metallopeptidase 1 (interstitial collagenase); Matrix metalloproteinase-1; MMP1; MMP-1
储存条件： 2-8℃，6 months
规格： 96T ; 48T
检测目标： MMP-1
样品类型： 血清/血浆/细胞培养上清
反应性： Rat
应用： ELISA
反应类型： Sandwich-ELISA
定量/定性： 定量检测
检测范围： 187.5-12000 pg/ml
灵敏度： 93.75 pg/ml
特异性： 不与BMP1,BMP2BMP3,BMP4,IL-1β,IL-4,IL-5,IL-6,IL-8IFN-γ,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3,TLR1,TLR2,TLR3等反应。
精密度： 板内，板间变异系数均<10%
回收率： 80%-120%
反应时间： 3.5h

Swiss Prot： P81563
Gene ID： 300339
检测原理： Acmec ELISAyabo官网手机版 盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗大鼠MMP-1单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本，标准品和样本中的大鼠MMP-1会与酶标板上的包被抗体充分结合；洗板后加入生物素化抗大鼠MMP-1抗体，该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的大鼠MMP-1发生特异性结合；洗板后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合；洗板后加入显色剂底物TMB，若反应孔中样品存在不同浓度的大鼠MMP-1，则HRP会使无色TMB变成不同深浅（正相关）的蓝色物质，加入终止液后反应孔会变成黄色；最后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度（OD），样本中的大鼠MMP-1浓度与OD成正比，通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中大鼠MMP-1的浓度。
背景说明： Matrix metalloproteinases are a family of zinc and calcium dependent endopeptidases with the combined ability to degrade all the components of the extracellular matrix. MMP-1 (interstitial collagenase), can degrade a broad range of substrates including types I, II, III, VII, VIII, and X collagens as well as casein, gelatin, alpha 1 antitrypsin, myelin basic protein, L-Selectin, pro-TNF, IL-1 beta, IGF-BP3, IGF-BP5, pro MMP-2 and pro MMP-9. A significant role of MMP-1 is the degradation of fibrillar collagens in extracellular matrix remodeling, characterized by the cleavage of the interstitial collagen triple helix into , fragments. However, as the list of substrates above illustrates, the role of MMP-1 is more diverse than originally envisaged, and may involve enzyme cascades, cytokine regulation and cell surface molecule modulation. MMP-1 is expressed by fibroblasts, keratinocytes, endothelial cells, monocytes and macrophages. Structurally, MMP-1 may be divided into several distinct domains; a pro-domain which is cleaved upon activation; a catalytic domain containing the zinc binding site; a short hinge region and a carboxyl terminal (hemopexin-like) domain.

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